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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10033	COX-2-IN-1	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-1 是一个强效的 COX-2 抑制剂，其 IC50 值为 3.9 μM。
T61196	COX-1/2-IN-1
	COX-1/2-IN-2 是一种有效的 COX1/2抑制剂。COX-1/2-IN-2 对 COX-1 和 COX-2 均有明显抑制作用，IC50分别为 13.9 ± 3.21 μM 和 6.4±0.74 μM。
T61865	COX-1/2-IN-2
	COX-1/2-IN-2 是一种有效的 COX1/2抑制剂。COX-1/2-IN-2 对 COX-1 和 COX-2 抑制剂均有明显抑制作用，IC50分别为 9.7±0.09 μM 和 4.6±1.45 μM。
T60403	COX-2/NO-IN-1
	COX-2/NO-IN-1 是一种具有口服活性的一氧化氮合酶 (iNOS) 和 NO（IC 50 为 3.52 μM）抑制剂，并抑制 COX-2 的表达。 COX-2/NO-IN-1 具有抗炎作用，可减少肾脏组织的病理损伤[1]。
T79592	COX-1/2-IN-4	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-1/2-IN-4 为COX-1与COX-2酶的抑制剂，其IC50值分别为0.239 μM与0.191 μM。此化合物在对COLO205与B16F1癌细胞系表现出中等程度的抗癌活性，对应IC50值分别为30.79 μM与74.15 μM。
T62103	COX-2/PI3K-IN-1
	COX-2/PI3K-IN-1 (compound 5d) 是一种 PI3K 的有效抑制剂 (IC50: 1.14 nM)。COX-2/PI3K-IN-1 是一种 COX-2 的选择性抑制剂 (Ki: 3.24 nM)。COX-2/PI3K-IN-1 显示出抗炎和抗癌效果。
T63398	COX-2/sEH-IN-1
	COX-2/sEH-IN-1 是口服具有活力的 COX-2 (IC50: 1.24 μM) 和 sEH (IC50: 0.40 μM) 的双抑制剂，其中sEH 是一种可溶性环氧化物水解酶。COX-2/sEH-IN-1 可以增加抗炎作用、显著降低心血管风险。
T60992	COX-1/2-IN-3
	COX-1/2-IN-3 (Compound 7a) 是COX-1和COX-2 的双重抑制剂。COX-2-IN-3 具有低毒性的抗炎活性。
T79594	COX-1/2-IN-5	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-1/2-IN-5 (compound 2a) 为 COX1/2 双抑制剂，IC50 分别为 2.650 μM 和 0.958 μM，展现抗癌功效。针对肝癌细胞株 HepG2，其抑制作用的 IC50 值为 60.75 μM。
T61674	COX-2/5-LOX-IN-1
	COX-2/5-LOX-IN-1 (compound 3a), a benzothiophen-2-yl pyrazole carboxylic acid derivative, is a potent and dual inhibitor of COX-2 / 5-LOX. It exhibits superior analgesic and anti-inflammatory properties compared to Celecoxib and Indomethacin. COX-2/5-LOX-IN-1 displays strong inhibitory activity against COX-1, COX-2, and 5-LOX, with IC50 values of 12.13 μM, 0.4 μM, and 4.96 μM, respectively [1].
T62998	COX-2/15-LOX-IN-1
	COX-2/15-LOX-IN-1 (Compound 14) 是一种 COX-2 和 15-脂氧合酶（15-LOX）抑制剂，可作用于 COX-1 (IC50: 10.65 μM)、COX-2 (IC50: 0.075 μM) 和 15-LOX (IC50: 2.98 μM)。COX-2-IN-25 具有抗炎作用。
T61939	Topo I/COX-2-IN-1
	Topo I/COX-2-IN-1 (1H-30) 是有效的 Topo I/COX-2抑制剂。Topo I/COX-2-IN-1抑制 COX-2 和 Topo I 的 IC50分别是 0.24 μM 和 4.42 μM。Topo I/COX-2-IN-1 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移，显示出抗癌活性
T6470	Diclofenac Potassium 双氯芬酸钾,CGP-45840B,Cataflam,Voltfast	Apoptosis; Others; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others
	Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。
T10032	COX-2-IN-2	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-2 是选择性的，诱导型的 COX2 抑制剂，IC50 值为0.24 μM。COX-2-IN-2 是具有抗炎和止痛活性的抗炎物。
T8656	CAY10404 3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T	Apoptosis; Akt; COX	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	CAY10404 (3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T) 是一种有效且高度选择性的 COX-2 和 COX-1 抑制剂。它还是 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路的有效抑制剂，可诱导 NSC-LC 细胞凋亡，具有镇痛、抗炎和抗癌活性。
T7596	Firocoxib 非罗考昔,ML 1785713	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Firocoxib (ML 1785713) 是一种可口服的 COX-2选择性抑制剂，IC50为 0.13 μM。它具有抗炎作用，对 COX-2的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍，IC50为 7.5 μM。
T0005	Aspirin 阿司匹林,Acetylsalicylate,Acetylsalicylic Acid,邻乙酰水杨酸,ASA	Mitophagy; Virus Protease; COX; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂，具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可上调细胞周期阻滞蛋白 p21，抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达，分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF-KB 的下调。
T1574	Etoricoxib Arcoxia,MK-663,Tauxib,L-791456,Nucoxia,Desvenlafaxine,依托考昔	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID)，具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。
T63119	NF-κB/MAPK-IN-1	NF-κB; MAPK	MAPK; NF-κB
	NF-κB/MAPK-IN-1 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路双重抑制剂，具有潜在的抗炎活性，抑制 NO 生成，对 LPS 诱导的iNOS，COX-2，ERΚ和P38激活有抑制作用。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于预防和治疗类风湿关节炎 (RA) 。
T21412	Ketorolac Toradol,Sprix,Acuvail,Macril,酮咯酸,Acular	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Ketorolac (Acuvail) 是非甾体抗炎剂，是非选择性的COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。
T38240	2,6-Dichlorodiphenylamine	Antibacterial	Microbiology/Virology
	2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠的一种结构类似物，显示出抗白色念珠菌活性。2,6-Dichlorodiphenylamine 是非选择性抗炎剂，为COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 4 和 1.3 nM。
T0219	Valdecoxib 伐地考昔,代他考昔,SC 65872	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Valdecoxib (SC 65872) 是可口服的高选择性 COX-2抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎以及痛经和经期症状。
T0839	Ketoprofen 酮基布洛芬,RP-19583,酮洛芬	Apoptosis; COX; MRP	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。
T35610	2,5-dimethyl Celecoxib	Apoptosis; Wnt/beta-catenin; Prostaglandin Receptor	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Stem Cells
	2,5-dimethyl Celecoxib 是塞来昔布衍生物和微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的靶向抑制剂，mPGES-1 是炎症介质 PGE2 合成途径中的关键酶。
T16328	Nitroaspirin 2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯,NCX 4016	Apoptosis; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮供体和阿司匹林的硝基衍生物，与 Aspirin 结合可抑制环氧合酶=，可作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。它通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，显着诱导顺铂耐药人卵巢癌细胞的细胞周期停滞和凋亡，具有抗血栓和抗血小板特性。
T1394	Ibuprofen Brufen,(±)-Ibuprofe,布洛芬,Motrin,Advil	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。
T2403	Bromfenac sodium hydrate Bromfenac sodium,Bromfenac monosodium salt sesquihydrate,溴芬酸钠	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种可口服的 COX 抑制剂，抑制 COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是一种溴化非甾体类抗炎药，有用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。
T0859	Fenbufen 芬布芬,CL-82204,Lederfen	ATPase; Caspase; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药，主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折，具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性，其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。
T0463	Loxoprofen Loxoprofene,洛索洛芬,Loxoprofeno,Koloxo	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Loxoprofen (Koloxo) 是一种非甾体类抗炎药，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。它是非选择性COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 6.5 和 13.5 μM。
T0839L	S-(+)-Ketoprofen RP-19583,Dexketoprofen,(S)-(+)-Ketoprofen,(S)-Ketoprofen,(S)-(+)-酮洛芬,右旋酮洛芬	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	S-(+)-Ketoprofen ((S)-(+)-Ketoprofen) 抑制 COX-1和 COX-2的IC50值分别为 1.9 和 27 nM。
T11655	Indomethacin-D4 Indometacin-D4,吲哚美辛-D4	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Indomethacin-D4 is a deuterium labeled Indomethacin. Indomethacin is a potent and nonselective inhibitor of COX1 and COX2, with IC50s of 18 nM and 26 nM for human COX-1 and COX-2, respectively, in CHO cells.
T61352	COX-2/5-LOX-IN-3
	COX-2/5-LOX-IN-3 (compound 5b) is a powerful and dual inhibitor of COX-2 and 5-LOX, with IC50 values of 45.73 μM, 5.45 μM, and 4.33 μM for COX-1, COX-2, and 5-LOX, respectively. This compound, COX-2/5-LOX-IN-3, shows promise for the investigation of inflammatory diseases [1].
T64109	COX-2-IN-28
	COX-2-IN-28 是一种有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，能够作用于 COX-2 (IC50: 0.054 μM)、15-LOX (IC50: 2.14 μM)、COX-1 (IC50: 13.21 μM)。
T61711	COX-2-IN-14
	COX-2-IN-14 (compound 2a) is a highly potent and selective inhibitor of COX-2 (cyclooxygenase-2), with strong binding affinity at the active site of COX-2 co-crystal. Demonstrating remarkable in vivo anti-inflammatory activity, COX-2-IN-14 effectively reduces ear edema and myeloperoxidase (MPO) activity in mice [1].
T61910	COX-2/5-LOX-IN-2
	COX-2/5-LOX-IN-2 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX-2/5-LOX-IN-2 (5b) 对COX-2和5-LOX 均有抑制作用。COX-2/5-LOX-IN-2 抑制 COX-1、COX-2 和 5-LOX 的IC50s 分别为 5.40、0.01 和 1.78 μM。COX-2/5-LOX-IN-2 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的镇痛和抗炎活性。
T60630	COX/5-LOX-IN-1
	COX/5-LOX-IN-1 (compound 6b) 是有效的COX/5-LOX 双重抑制剂，具有用于炎症性疾病研究的潜力。COX/5-LOX-IN-1 对于 COX-1、COX-2 和 5-LOX 酶的IC50值分别为 1.07、0.55 和 0.28 μM。
T69926	APHS
	APHS is a cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor with anti-inflammatory action. It also more potent than aspirin in the inhibition of COX-1.
T60457	COX-2-IN-11
	COX-2-IN-11 (compound 7b2) 是COX-2的有效的选择性抑制剂。COX-2-IN-11 在炎症性疾病的研究方面具有潜力。
T60464	COX-2-IN-20
	COX-2-IN-20 (Compound 5d) 是一种选择性口服活性的COX-2抑制剂（IC 50 = 17.9 nM），具有抗炎活性。
T60566	COX-2-IN-12
	COX-2-IN-12 (compound 3b) 是一种有效的选择性COX-2抑制剂，IC50值为 19.98 μM。COX-2-IN-12 是一种抗炎剂，并且在体内急性毒性研究中显示出安全性。
T60769	COX-2/PI3K-IN-2
	COX-2/PI3K-IN-2 (compound 5f) 显示出抗癌和抗炎的特性。它是COX-2的选择性抑制剂(Ki = 3.02 nM)，也是PI3K 的有效抑制剂 (IC50 = 2.78 nM)。
T63480	COX-2-IN-26
	COX-2-IN-26 是有效的、口服具有活力的、选择性的 COX-2 抑制剂，能够作用于 COX-1 (IC50: 10.61 μM)、COX-2 (IC50: 0.067 μM)、15-LOX (IC50: 1.96 μM)。COX-2-IN-26 具有抗炎作用，具有胃肠道安全性。
T61760	COX-2-IN-18
	COX-2-IN-18 (Compound 3) is a highly effective COX-2 inhibitor with strong inhibitory activity against COX-2 (IC 50 = 0.775 μM). Its potency is comparable to the reference drug Celecoxib (IC 50 = 0.153 μM). This compound, COX-2-IN-18, shows promise in the field of cancer research [1].
T40537	Ibuprofen Impurity K
	Ibuprofen Impurity K is a compound that serves as an impurity in Ibuprofen. Ibuprofen itself is an anti-inflammatory inhibitor specifically designed to target COX-1 and COX-2. It exhibits inhibitory activity with IC50 values of 13 μM and 370 μM for COX-1 and COX-2, respectively.
T38215	1-Hydroxy-ibuprofen
	1-Hydroxy Ibuprofen is a metabolite of Ibuprofen in P. australis[1]. Ibuprofen is an anti-inflammatory inhibitor targeting COX-1 and COX-2 with IC50s of 13 μM and 370 μM, respectively[1]. [1]. Yujie He, et al. Metabolism of Ibuprofen by Phragmites australis: Uptake and Phytodegradation. Environ Sci Technol. 2017 Apr 18;51(8):4576-4584. [2]. Noreen Y, et al. Development of a radiochemical cyclooxygenase-1 and -2 in vitro assay for identification of natural products as inhibitors of prostaglandin ...
T63348	COX-2-IN-23
	COX-2-IN-23 是 COX-2 的选择性抑制剂，它对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.28 和 20.14 μM。COX-2-IN-23 表现出抗炎作用以及低致溃疡效果。
T61264	COX-2-IN-19
	COX-2-IN-19 (Compound 24) is a highly potent inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2) with an IC50 value of 1.76 μM. Notably, COX-2-IN-19 exhibits robust in vivo anti-inflammatory activity [1].
T16272	Naproxen etemesil LT-NS 001,MX 1094	PDE	Metabolism
	Naproxen is a COX-1 and COX-2 inhibitor (IC50s: 8.72 and 5.15 μM, respectively in cell assay). Naproxen etemesil is a lipophilic and non-acidic prodrug of naproxen. It is hydrolyzed to pharmacologically active Naproxen once absorbed.
T60978	COX-2-IN-7
	COX-2-IN-7 (compound 4a) 是口服有效的COX-2 选择性抑制剂，其选择性高于 Celecoxib，IC50值为6.585 uM。COX-2-IN-7 在体内具有良好的抗炎和低致溃疡活性。
T37628	Ibuprofen impurity 1
	Ibuprofen impurity 1 is an Ibuprofen impurity. Ibuprofen is an anti-inflammatory inhibitor targeting COX-1 and COX-2 with IC50s of 13 μM and 370 μM, respectively[1]. [1]. Noreen Y, et al. Development of a radiochemical cyclooxygenase-1 and -2 in vitro assay for identification of natural products as inhibitors of prostaglandin biosynthesis. J Nat Prod. 1998 Jan;61(1):2-7.

化合物

Cat.No: T10033

Target: COX

Cat.No: T61196

Cat.No: T61865

COX-2/NO-IN-1

Cat.No: T60403

Cat.No: T79592

Target: COX

COX-2/PI3K-IN-1

Cat.No: T62103

COX-2/sEH-IN-1

Cat.No: T63398

Cat.No: T60992

Cat.No: T79594

Target: COX

COX-2/5-LOX-IN-1

Cat.No: T61674

COX-2/15-LOX-IN-1

Cat.No: T62998

Topo I/COX-2-IN-1

Cat.No: T61939

Diclofenac Potassium

Cat.No: T6470

Synonym: 双氯芬酸钾,CGP-45840B,Cataflam,Voltfast

Target: Apoptosis, Others, COX

Cat.No: T10032

Target: COX

Cat.No: T8656

Synonym: 3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T

Target: Apoptosis, Akt, COX

Cat.No: T7596

Synonym: 非罗考昔,ML 1785713

Target: COX

Cat.No: T0005

Synonym: 阿司匹林,Acetylsalicylate,Acetylsalicylic Acid,邻乙酰水杨酸,ASA

Target: Mitophagy, Virus Protease, COX, Autophagy

Cat.No: T1574

Synonym: Arcoxia,MK-663,Tauxib,L-791456,Nucoxia,Desvenlafaxine,依托考昔

Target: COX

NF-κB/MAPK-IN-1

Cat.No: T63119

Target: NF-κB, MAPK

Cat.No: T21412

Synonym: Toradol,Sprix,Acuvail,Macril,酮咯酸,Acular

Target: COX

2,6-Dichlorodiphenylamine

Cat.No: T38240

Target: Antibacterial

Cat.No: T0219

Synonym: 伐地考昔,代他考昔,SC 65872

Target: COX

Cat.No: T0839

Synonym: 酮基布洛芬,RP-19583,酮洛芬

Target: Apoptosis, COX, MRP

2,5-dimethyl Celecoxib

Cat.No: T35610

Target: Apoptosis, Wnt/beta-catenin, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T16328

Synonym: 2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯,NCX 4016

Target: Apoptosis, COX

Cat.No: T1394

Synonym: Brufen,(±)-Ibuprofe,布洛芬,Motrin,Advil

Target: COX

Bromfenac sodium hydrate

Cat.No: T2403

Synonym: Bromfenac sodium,Bromfenac monosodium salt sesquihydrate,溴芬酸钠

Target: COX

Cat.No: T0859

Synonym: 芬布芬,CL-82204,Lederfen

Target: ATPase, Caspase, COX

Cat.No: T0463

Synonym: Loxoprofene,洛索洛芬,Loxoprofeno,Koloxo

Target: COX

S-(+)-Ketoprofen

Cat.No: T0839L

Synonym: RP-19583,Dexketoprofen,(S)-(+)-Ketoprofen,(S)-Ketoprofen,(S)-(+)-酮洛芬,右旋酮洛芬

Target: COX

Indomethacin-D4

Cat.No: T11655

Synonym: Indometacin-D4,吲哚美辛-D4

Target: CDK

COX-2/5-LOX-IN-3

Cat.No: T61352

Cat.No: T64109

Cat.No: T61711

COX-2/5-LOX-IN-2

Cat.No: T61910

COX/5-LOX-IN-1

Cat.No: T60630

Cat.No: T69926

Cat.No: T60457

Cat.No: T60464

Cat.No: T60566

COX-2/PI3K-IN-2

Cat.No: T60769

Cat.No: T63480

Cat.No: T61760

Ibuprofen Impurity K

Cat.No: T40537

1-Hydroxy-ibuprofen

Cat.No: T38215

Cat.No: T63348

Cat.No: T61264

Naproxen etemesil

Cat.No: T16272

Synonym: LT-NS 001,MX 1094

Target: PDE

Cat.No: T60978

Ibuprofen impurity 1

Cat.No: T37628

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6S1543	Dehydrodiisoeugenol 去氢二异丁香酚,脱氢二异丁香酚	Others; NF-κB; COX; Antibacterial	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Others
	Dehydrodiisoeugenol 是从Myristica fragrans Houtt 中分离得到的天然产物，具有抗炎和抗菌作用。它抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。
T25253	Cinnamtannin B-1 Cinnamtannin B1 (constituent of cinnamomum verum bark),LDN 0022358,LDN-0022358,LDN0022358,肉桂单宁B-1	Antioxidant; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction
	Cinnamtannin B-1 (LDN 0022358) 是一种 A 型原花青素，包含在多种植物中，如越桔、桂树、泽兰肉桂和猪苓。它是一种有效的抗氧化剂和保护剂，可对抗人类血小板的氧化应激和凋亡。它是一种 Cox-2抑制剂。
T6S0077	Byakangelicol	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Byakangelicol 是一种分离自白芷的白三醇，能够抑制环加氧酶-2的表达及活性，从而减少白细胞介素-1β诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 的释放。它可用于研究气道炎症。
T4S0590	Columbin	Phospholipase; COX; Parasite	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯，选择性抑制COX-1和COX-2，EC50值为 327 μM 和 53.1 μM，具有抗炎和抗锥虫体作用。
T6S2023	Harpagoside	Others; COX; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others
	Harpagoside 是从爪钩草中分离出来的一种天然产物，可抑制COX-1和COX-2活性，并抑制 NO 的产生。
T5S0045	Isofraxidin 6,8-Dimethoxyumbelliferone,异秦皮啶,Phytodolor,异嗪皮啶	MMP; ERK; p38 MAPK; TLR; COX	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Isofraxidin (Phytodolor) 是来自刺五加的香豆素成分，抑制MMP-7表达和人肝癌细胞侵袭。它作用于肝癌细胞，抑制ERK1/2磷酸化。它减弱iNOS 和COX-2表达，还抑制TLR4/髓样分化蛋白 2 复合物的形成。
T5727	CAFESTOL 咖啡醇,咖啡油醇	ERK; NF-κB; COX; PGE Synthase	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Cafestol 是咖啡特有的一种二萜，可靶向 AP-1 抑制ERK，有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生，还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。
TN1622	Ermanin 堪非醇3,4'-二-O-甲醚	NOS; Influenza Virus; COX; HIV Protease; Antibacterial; Antibiotic	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin抑制血小板聚集，具有抗结核和抗病毒/细菌特性。Ermanin 可抑制 iNOS 和 COX-2 的表达，从而具有抗炎活性。Ermanin 可能具有抗 HIV-1 活性。Ermanin 在较低浓度下可有效地抑制 Dione juno 幼虫。
T3S0645	N-trans-Feruloyltyramine Feruloyltyramine,N-Feruloyltyramine,Moupinamide,N-反式阿魏酰酪胺	Others; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others
	N-trans-Feruloyltyramine (Feruloyltyramine) 是从大麻中分离得到的一种生物碱，是COX1和COX2的抑制剂，具有抗氧化和抗炎活性。
T6S0413	Pectolinarigenin 柳穿鱼黄素,Pectolinaringenin	Others; Lipoxygenase; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Others
	Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂，可抑制炎症病变中类花生酸的形成，具有抗炎活性。
T6S1579	Monotropein 水晶兰苷,Monotropeine	Others	Others
	Monotropein (Monotropeine) 是从Morinda officinalis 中获得，能够抑制硫酸葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎小鼠模型中炎性因子的表达。
T1468	Lornoxicam Ro 13-9297,Chlortenoxicam,TS110,氯诺昔康	COX; Endogenous Metabolite	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种新型非甾体抗炎药，是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 8 nM。
T4S2126	Ginkgetin 银杏双黄酮,银杏素	Apoptosis; Wnt/beta-catenin; COX; STAT; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells
	Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。
T3S1553	trans-Cinnamaldehyde Cinnamaldehyde,Cinnamic aldehyde,桂皮醛,反式肉桂醛,Cinnamal,Phenylacrolein	COX; Endogenous Metabolite	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物，一种能够食用的抗菌涂层，能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。
T2915	Bardoxolone RTA 401,齐墩果烷三萜化合物,CDDO	Others; Nrf2	Immunology/Inflammation; Others
	Bardoxolone (CDDO) 是新型核调节因子激活剂。
T4S2326	Cornuside 7-Galloylsecologanol,7-O-Galloylsecologanol,山茱萸新苷,Comuside	ERK; p38 MAPK; NF-κB; JNK	MAPK; NF-κB
	Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应，用于炎性过敏性疾病中的潜能。
T6S1917	Schisandrol B Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B	P450; Reactive Oxygen Species; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分，具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生，也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。
T3417	Amentoflavone Didemethyl-ginkgetin,穗花杉双黄酮,Amenthoflavone,3',8''-Biapigenin	Apoptosis; P450; Phospholipase; Reactive Oxygen Species; Opioid Receptor; COX; Antibacterial; RSV; Antifungal	Apoptosis; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB
	Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物，有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。
T6S1572	Sauchinone	ERK; p38 MAPK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Sauchinone 是一种从Saururus chinensis 中获得的非对映异构的木脂素。它通过抑制I-κBα磷酸化和p65核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS，TNF-α 和 COX-2 表达。它具有抗炎和抗氧化活性。
T6S1684	8-Gingerol	Antioxidant; Antibacterial; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	8-Gingerol 分离自姜的根状茎，是口服有效的 TRPV1激活剂，EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。
T6S1487	Ginsenoside Rg5 人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5	NF-κB; COX; IGF-1R	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，可阻断IGF-1与其受体的结合，IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压，具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。
T3824	Jaceosidin	Apoptosis; BCL; COX; UGT	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。
T35741	Gliovirin
	Gliovirin is a fungal metabolite that has been found inT. harzianumand has fungicidal, antimicrobial and anti-inflammatory activities.1It is active against the plant pathogenic fungusP. ultimum(MIC = 60 ng/ml) and the parasiteT. brucei brucei(IC50= 90 ng/ml), but has no effect on the plant pathogenic fungiR. solani,P. omnivorum,T. basicola,R. arrhizus, andV. dahliaeor the bacteriaB. thuringiensis,P. fluorescens, andX. malvacearumwhen used at concentrations up to 1,000 ng/ml.2,3Gliovirin decrease...
T38330	Collinin
	Collinin is a coumarin that has been found in Z. schinifolium and has diverse biological activities.1,2,3,4 It is active against drug-susceptible and -resistant strains of M. tuberculosis (MIC50s = 3.13-6.25 μg/ml).1 Collinin inhibits LPS-induced nitric oxide (NO) production (IC50 = 5.9 μM) and reduces COX-2 protein levels in RAW 264.7 cells.2 It completely inhibits aggregation of isolated rabbit platelets induced by arachidonic acid , collagen, or platelet activating factor (PAF) when used at a...

天然产物

Dehydrodiisoeugenol

Cat.No: T6S1543

Synonym: 去氢二异丁香酚,脱氢二异丁香酚

Target: Others, NF-κB, COX, Antibacterial

Cinnamtannin B-1

Cat.No: T25253

Synonym: Cinnamtannin B1 (constituent of cinnamomum verum bark),LDN 0022358,LDN-0022358,LDN0022358,肉桂单宁B-1

Target: Antioxidant, COX

Cat.No: T6S0077

Target: COX

Cat.No: T4S0590

Target: Phospholipase, COX, Parasite

Cat.No: T6S2023

Target: Others, COX, NO Synthase

Cat.No: T5S0045

Synonym: 6,8-Dimethoxyumbelliferone,异秦皮啶,Phytodolor,异嗪皮啶

Target: MMP, ERK, p38 MAPK, TLR, COX

Cat.No: T5727

Synonym: 咖啡醇,咖啡油醇

Target: ERK, NF-κB, COX, PGE Synthase

Cat.No: TN1622

Synonym: 堪非醇3,4'-二-O-甲醚

Target: NOS, Influenza Virus, COX, HIV Protease, Antibacterial, Antibiotic

N-trans-Feruloyltyramine

Cat.No: T3S0645

Synonym: Feruloyltyramine,N-Feruloyltyramine,Moupinamide,N-反式阿魏酰酪胺

Target: Others, COX

Pectolinarigenin

Cat.No: T6S0413

Synonym: 柳穿鱼黄素,Pectolinaringenin

Target: Others, Lipoxygenase, COX

Cat.No: T6S1579

Synonym: 水晶兰苷,Monotropeine

Target: Others

Cat.No: T1468

Synonym: Ro 13-9297,Chlortenoxicam,TS110,氯诺昔康

Target: COX, Endogenous Metabolite

Cat.No: T4S2126

Synonym: 银杏双黄酮,银杏素

Target: Apoptosis, Wnt/beta-catenin, COX, STAT, Autophagy

trans-Cinnamaldehyde

Cat.No: T3S1553

Synonym: Cinnamaldehyde,Cinnamic aldehyde,桂皮醛,反式肉桂醛,Cinnamal,Phenylacrolein

Target: COX, Endogenous Metabolite

Cat.No: T2915

Synonym: RTA 401,齐墩果烷三萜化合物,CDDO

Target: Others, Nrf2

Cat.No: T4S2326

Synonym: 7-Galloylsecologanol,7-O-Galloylsecologanol,山茱萸新苷,Comuside

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB, JNK

Cat.No: T6S1917

Synonym: Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B

Target: P450, Reactive Oxygen Species, Autophagy

Cat.No: T3417

Synonym: Didemethyl-ginkgetin,穗花杉双黄酮,Amenthoflavone,3',8''-Biapigenin

Target: Apoptosis, P450, Phospholipase, Reactive Oxygen Species, Opioid Receptor, COX, Antibacterial, RSV, Antifungal

Cat.No: T6S1572

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB

Cat.No: T6S1684

Target: Antioxidant, Antibacterial, TRP/TRPV Channel

Ginsenoside Rg5

Cat.No: T6S1487

Synonym: 人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5

Target: NF-κB, COX, IGF-1R

Cat.No: T3824

Target: Apoptosis, BCL, COX, UGT

Cat.No: T35741

Cat.No: T38330

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